三廢：廢氣、廢水、固體(tǐ)廢棄物的總稱。又可(kě)稱爲“放(fàng)在錯誤地點的原料”。其中許多是有毒有害物質，有些還(hái)是劇(jù)毒物質和強緻癌物質，如(rú)果不進行處理(lǐ)随意排放(fàng)，将會污染空氣和水源，造成環境污染，危害人(rén)體(tǐ)健康。若将其回收利用，還(hái)可(kě)改善環境衛生(shēng)。
   目前我國(guó)随着人(rén)們環保意識的增強，爲了防止污染，保護環境，實驗室也在加強對三廢的處理(lǐ)。根據國(guó)家發布的《中華人(rén)民(mín)共和國(guó)固體(tǐ)廢棄物污染環境防治法》（1995年(nián)10月30日(rì)中華人(rén)民(mín)共和國(guó)主席令第五十八号）、《危險廢棄物貯存污染控制标準》（2001年(nián)12月28日(rì)國(guó)标GB18597－2001）、《危險化學品安全管理(lǐ)條例》（2002年(nián)1月26日(rì)中華人(rén)民(mín)共和國(guó)國(guó)務院第344号令）的有關規定，彙集一些實驗室常見(jiàn)三廢的處理(lǐ)方法。我們所提廢棄物是根據國(guó)家規定的廢棄物鑒别标準和鑒别方法認定的廢棄物。
一、處理(lǐ)原則
   根據實驗室廢棄物的特點，應做到分(fēn)類收集、存放(fàng)、集中處理(lǐ)。處理(lǐ)方法應簡單易操作(zuò)，處理(lǐ)效率高，不需要很多投資。
1.化驗室廢氣的處理(lǐ)及排放(fàng)
   對于無毒害氣體(tǐ)，我們采取直接通過通風(fēng)設施排放(fàng)。對于有毒害氣體(tǐ)，針對不同的性質進行處理(lǐ)。
1.1汞蒸氣的處理(lǐ)和排放(fàng) 
（1）對貯存的液态汞，爲了減少汞液面的蒸發，應在汞液面上覆蓋化學液體(tǐ)，如(rú)甘油、50g/L硫化鈉(Na2S?9H2O)溶液，無條件(jiàn)時可(kě)選擇用水覆蓋。 
（2）對于濺落的汞（如(rú)打碎水銀溫度計(jì)、水銀壓力計(jì)等），撒硫磺粉或200g/L的三氯化鐵溶液（每平方米使用300mL～500mL）,使汞生(shēng)成不揮發的難溶鹽，幹後掃除。 
1.2其它廢氣的處理(lǐ)和排放(fàng)
（1）化驗室的少量廢氣（主要有鹽酸蒸氣、硝酸蒸氣、硫酸酸霧、有機(jī)物蒸氣、溴蒸氣、氨蒸氣等）應通過排風(fēng)設備排出室外。通風(fēng)管道應有一定高度，使排出的氣體(tǐ)被空氣稀釋。 
（2）産生(shēng)的毒氣量大(dà)時必須經過吸收處理(lǐ)，然後才能排出，例如(rú)：對于堿性氣體(tǐ)（如(rú)NH3）用回收的廢酸進行吸收，對于酸性氣體(tǐ)（如(rú)SO2、NO2、H2S等）用回收的廢堿進行吸收處理(lǐ)。另外，在水或其它溶劑中溶解度特别大(dà)或比較大(dà)的氣體(tǐ)，隻要找到合适的溶劑，就(jiù)可(kě)以把它們完全或大(dà)部分(fēn)溶解掉。
（3）對某些數量較少，濃度較高的有毒有機(jī)物可(kě)于燃燒爐中供給充分(fēn)的氧氣使其完全燃燒，生(shēng)成二氧化碳和水。
2.廢渣的處理(lǐ)
   分(fēn)析檢驗産生(shēng)的一般廢渣（如(rú)紙屑、木片、碎玻璃、廢塑料等）直接排往實驗室垃圾桶。 
   廢液處理(lǐ)産生(shēng)的沉澱以及其它有害固廢物轉交指定管理(lǐ)人(rén)員(yuán)妥善保管。 
   廢液通過集中處理(lǐ)後的固體(tǐ)廢棄物，應按危險物品進行安全處置或統一妥善保管。 
3.廢液的處理(lǐ)
   含有GB8978《污水綜合排放(fàng)标準》中第一類污染物（包括總汞、總镉、總鉻、六價鉻總砷、總鉛、總銀、總鎳等）的廢液和含鋅、銅、錳等第二類污染物的廢液，應建立廢液桶，集中分(fēn)别處理(lǐ)後排放(fàng)。
單純含高濃度的酸堿廢液應建立統一的酸堿廢液桶，進行中和處理(lǐ)後稀釋排放(fàng)。
含高濃度有機(jī)物的廢液（主要有各種有機(jī)廢液如(rú)廢丙酮、廢甲醇、廢酒精、廢醋酸、廢油等）應建立貯液桶，集中貯存。 
   沒有被污染的分(fēn)析剩餘液體(tǐ)産品如(rú)HAc、液堿、H2SO4、HCl、甲醇等回收利用。
   用于回收的廢液應分(fēn)别用潔淨的容器盛裝，同類廢液濃度高的應集中貯存，以便于回收。某些組分(fēn)濃度低的經适當處理(lǐ)達标即可(kě)排放(fàng)。
   其它一般廢液排放(fàng)時用大(dà)量水稀釋。
4.廢液的貯存原則
(1)根據廢液的性質選擇合适的容器和存放(fàng)點。
(2)廢液應用密閉容器貯存，禁止混合貯存，以免發生(shēng)劇(jù)烈化學反應而造成事(shì)故。容器應防滲漏，防止揮發性氣體(tǐ)逸出而污染環境。劇(jù)毒、易燃、易爆高危廢棄物的貯存，應按相(xiàng)應規定辦理(lǐ)。廢液應避光(guāng)，遠(yuǎn)離(lí)熱(rè)源，以免加速化學反應。
(3)貯存容器必須貼上标簽，标明種類，貯存時間，存放(fàng)時間不宜太長，請(qǐng)有資責的單位進行處理(lǐ)。

下面是實驗室常見(jiàn)廢液處理(lǐ)
（一）實驗室中廢的鉻酸洗液的處理(lǐ)
    鉻酸洗液：一般來(lái)講,配置需要按照(zhào)重鉻酸鉀(g):水(ml):濃硫 酸(ml)=1:2:18 配制。也叫強氧化劑洗液,主要用于被有機(jī)物質(如(rú)油)污染的玻璃儀器的洗滌。用普通方法刷不幹淨的玻璃儀器,可(kě)以用鉻酸洗液來(lái)洗。
鉻酸洗液的失效标志：顔色由深的橙紅(hóng)色變成綠色。
方法1：鉻酸洗液經多次使用後，Cr6+逐漸被還(hái)原爲Cr3 +時洗液被稀釋，酸度降低，氧化能力逐漸降低至不能使用。此廢液可(kě)在110～130℃溫度下不斷攪拌，加熱(rè)濃縮，除去(qù)水份，冷(lěng)卻至室溫。邊攪拌邊緩慢(màn)加入高錳酸鉀粉末，直至溶液呈深褐色或微紫色(1L約加入l0g左右高錳酸鉀)，加熱(rè)至有二氧化錳沉澱出現，稍冷(lěng)，用玻璃砂芯漏鬥過濾，除去(qù)二氧化錳沉澱後，鉻酸洗液即可(kě)使用。
方法2：含鉻廢液中加入還(hái)原劑，如(rú)硫酸亞鐵、亞硫酸氫鈉、二氧化硫、水合肼或者廢鐵屑，在酸性條件(jiàn)下将Cr6+還(hái)原爲Cr3+，然後加堿如(rú)氫氧化鈉、氫氧化鈣、碳酸鈉、石灰等，調節pH值，使Cr3+形成低毒的氫氧化鉻沉澱，分(fēn)離(lí)沉澱後，清液可(kě)排放(fàng)，沉澱經脫水幹燥後，或綜合利用，或用焙燒法處理(lǐ)，使其與煤渣或煤粉一起焙燒，處理(lǐ)後的鉻渣可(kě)填埋。則不會産生(shēng)二次污染。
六價鉻無機(jī)化合物的最高允許排放(fàng)濃度爲0.5mg/L，三價鉻無機(jī)化合物最高允許排放(fàng)濃度爲3.0mg/L。
（二）實驗室中含銀廢液中銀的回收
含銀廢液在攪拌下加入過量濃鹽酸，使其生(shēng)成氯化銀沉澱，直到不再析出白(bái)色的乳狀氯化銀沉澱爲止，在沉澱沉降後傾瀉出母液。用純水洗滌沉澱。在适當的容器内用硫酸(1+4)或10％～15％氯化鈉溶液中和金屬鋅棒處理(lǐ)，還(hái)原氯化銀沉澱。直到沉澱内不再有白(bái)色的粒子時，還(hái)原便已完全。析出的暗灰色細金屬銀沉澱，仔細用純水以傾瀉法洗滌，除去(qù)遊離(lí)酸和鋅粒子，将洗滌過的銀沉澱烘幹，在石墨坩埚中熔融，即得(de)到金屬銀。
或将銀沉澱直接溶于硝酸或硫酸中，制成硝酸銀或硫酸銀溶液或試劑。
（三）實驗室中含砷廢液的處理(lǐ) 
廢液中含有大(dà)量砷時，加入飽和氫氧化鈣溶液，調節廢液pH值爲9.5左右，充分(fēn)攪拌，放(fàng)置澄清後過濾。在濾液中加入三氯化鐵固體(tǐ)，使其砷鐵比達到50（質量比），用氫氧化鈉調節濾液pH值爲7～10，放(fàng)置一夜，然後過濾，将兩次過濾的濾渣烘幹妥善保管好。 
濾液按《水和廢水監測分(fēn)析方法》（國(guó)家環保局編）檢驗總砷，達到GB8978《污水綜合排放(fàng)标準》後，中和至中性直接排放(fàng)下水道。
（四）實驗室中含鋅廢液的處理(lǐ) 
用水将廢液中鋅離(lí)子的濃度稀釋至1%以下。調節廢液pH值爲9.0～9.5，加入适量硫氫化鈉，充分(fēn)攪拌，在加入少量三氯化鐵，充分(fēn)攪拌，調節廢液pH值爲8.0以上，然後放(fàng)置一夜。用傾瀉法過濾沉澱。烘幹和妥善保管好沉澱。 
濾液按《水和廢水監測分(fēn)析方法》（國(guó)家環保局編）檢驗鋅離(lí)子，達到GB8978《污水綜合排放(fàng)标準》後再檢驗有無硫離(lí)子（取少量濾液加入幾滴1mol/L醋酸鋅溶液無沉澱生(shēng)成即不含硫離(lí)子，否則含有硫離(lí)子）。如(rú)果有硫離(lí)子可(kě)用雙氧水将其氧化，中和後經稀釋直接排放(fàng)下水道。 
（五）實驗室中含镉廢液的處理(lǐ) 
在廢液中加入制成石灰乳的氫氧化鈣，調節廢液pH值爲10.6～11.2，充分(fēn)攪拌，放(fàng)置一夜。用傾瀉法過濾沉澱。烘幹和妥善保管好沉澱。 
 濾液按《水和廢水監測分(fēn)析方法》（國(guó)家環保局編）檢驗镉離(lí)子，達到GB8978《污水綜合排放(fàng)标準》後，将濾液中和直接排放(fàng)下水道。 
（六）實驗室中含鉛廢液的處理(lǐ) 
在廢液中加入制成石灰乳的氫氧化鈣，調整廢液pH值爲11以上，充分(fēn)攪拌。然後加入含量的硫酸鋁（凝聚劑），邊攪拌邊用硫酸慢(màn)慢(màn)調節廢液pH值，使其降到7～8。把溶液放(fàng)置到充分(fēn)澄清後過濾，烘幹和妥善保管好沉澱。
濾液按《水和廢水監測分(fēn)析方法》（國(guó)家環保局編）檢驗鉛離(lí)子，達到GB8978《污水綜合排放(fàng)标準》後，将濾液直接排放(fàng)下水道。 
（七）實驗室中含其他(tā)金屬離(lí)子的廢液 
在廢液中加入适量三氯化鐵，并加以充分(fēn)攪拌。然後将制成石灰乳的氫氧化鈣加入其中，調節溶液pH值9～11，廢液放(fàng)置過夜，然後過濾沉澱，烘幹并妥善保管好沉澱。 
濾液按《水和廢水監測分(fēn)析方法》（國(guó)家環保局編）檢驗各金屬離(lí)子，達到GB8978《污水綜合排放(fàng)标準》後，将濾液中和後直接排放(fàng)下水道。 
（八）實驗室中含酚廢液的處理(lǐ) 
低濃度的含酚廢液可(kě)加入次氯酸鈉(NaClO3)或漂白(bái)粉(CaOCl2)使酚氧化爲二氧化碳和水。
高濃度的含酚廢液可(kě)用乙酸丁脂萃取，再用少量氫氧化鈉反萃取，經調節pH值後，進行重蒸餾回收。
對于大(dà)量含酚廢液，可(kě)加入高鐵酸鉀氧化除去(qù)苯酚。在高鐵酸鉀投加量爲1.2g/L，pH=4，反應時間30min時，初始苯酚濃度爲100mg/L時，苯酚除去(qù)率爲90.2%，COD(化學需氧量)除去(qù)率爲51.6%
揮發性酚最高允許排放(fàng)濃度爲1.0mg/L。
苯酚性狀：有毒，有腐蝕性，易溶于氫氧化鈉溶液中，微溶于水，苯酚水溶液與三氯化鐵作(zuò)用呈紫色。密度1.071(25/40)，熔點42～43℃，沸點182℃。 萘酚：α-萘酚，密度1.224(40)，熔點96℃，沸點278-280℃，能升華β-         
（九）實驗室中廢的三氯甲烷(氯仿)的回收與提純
将廢氯仿用自(zì)來(lái)水沖洗，除去(qù)水溶性雜質。取水洗過的氯仿500mL置于lL分(fēn)液漏鬥中，加入50mL濃硫酸，搖蕩幾分(fēn)鍾，靜(jìng)置分(fēn)層後，棄去(qù)下層硫酸，重複這一操作(zuò)至搖蕩過的硫酸層中呈現無色時爲止。然後用重蒸蒸餾水洗滌氯仿兩次，每次用水200mL。再用0.5％鹽酸羟胺溶液(分(fēn)析純)50mL洗滌2～3次後，再用重蒸蒸餾水洗兩次。将洗滌好的氯仿用無水氯化鈣脫水幹燥并蒸餾兩次，收集61.2℃(60～62℃)即得(de)純的CHCl3。
如(rú)果氯仿中雜質較多，可(kě)在自(zì)來(lái)水洗滌之後，預蒸餾1次除去(qù)大(dà)部分(fēn)雜質，然後再按上法處理(lǐ)。這樣可(kě)以節約試劑用量。對于蒸餾法仍不能除去(qù)的有機(jī)雜質可(kě)用活性炭吸附純化。
CHCl3的性狀：無色透明液體(tǐ)，不易燃燒，微溶于水，密度1.4916(18/40)，熔點-63.5℃，沸點61.2℃。
（十）實驗室中廢的四氯化碳的回收與提純 
2.1 含雙硫腙的四氯化碳 先用水洗兩次。再用無水氯化鈣幹燥後蒸餾。收集76—78℃餾分(fēn)。 
2.2 含銅試劑的四氯化碳 用純水洗兩次後，用無水氯化鈣幹燥，過濾後蒸餾。收集76—78℃餾分(fēn)。
（十一）實驗室中廢酒精的回收與提純
廢酒精的回收采用水浴蒸镏法，收集78.10℃時镏份，爲普通酒精，含乙醇95.57%。若乙醇中含有水份時，需要制備無水乙醇時，可(kě)取600mL含水乙醇，置于1L圓底燒瓶中，加入80～100g氧化鈣，在水浴上加熱(rè)回流3～4h，然後将乙醇蒸出，收集78.2℃镏份，收集在洗淨幹燥好的瓶件(jiàn)，貯瓶必須具有磨口塞。
對乙醇中微量水，可(kě)加入新活化并冷(lěng)卻至室溫的5A分(fēn)子篩于乙醇中，過夜脫水，經脫水後乙醇可(kě)取上層清液使用。
乙醇的性狀：易燃，易溶于水，與水能形成共沸混合物(沸點爲78.2℃)，共沸物時的組成爲水4.4%+乙醇95.6%。乙醇密度0.7893(20/40)，熔點-117.3℃，沸點78.4℃，普通酒精含乙醇95.57%，在78.10℃時餾出。
高濃度的酚可(kě)用乙酸丁酯萃取、重蒸餾回收。低濃度的含酚廢液可(kě)加入次氯酸鈉或漂白(bái)粉使酚氧化爲二氧化碳和水。 
（十二）實驗室中含氰廢液的處理(lǐ) 
氰化物的稀溶液可(kě)加入氫氧化鈉調至PH10以上，再加入幾克高錳酸鉀（以3%計(jì)）使CN-氧化分(fēn)解，如(rú)CN-含量高，可(kě)用堿性氯化法處理(lǐ)，先以堿調至PH10 以上，加入次氯酸鈉，使CN-氧化分(fēn)解。